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Programa

  • 13:30-14:30 ENTREGA DOCUMENTACIÓN
    14:30-16:00 SIMPOSIO MSL
    MSL: MIRANDO AL FUTURO EN UN ENTORNO DIGITAL
    Introducción y presentación del Grupo de Trabajo (GT) de MSL – AMIFE
    16.00-16:30 COFFEE BREAK
    16.30-18.15 SCIENTIFIC ENGAGEMENT DIGITAL
    18.15-19.30 CURSO DE SOCIAL MEDIA
    Ponente: pendiente confirmación
    14:30-16:00 SIMPOSIO INVESTIGACIÓN CLÍNICA
    INNOVACIÓN TECNOLÓGICA EN SALUD E INVESTIGACIÓN CLÍNICA: ¿OPORTUNIDAD O BARRERA?
    Moderadora:
    Dra. Natalia Arroyo
    • Innovación en salud, cómo aportar valor
      Dr. César Velasco, Director de Innovación de Hospital Universitario Vall d’Hebron.
    • Modelo de acreditación de aplicaciones móviles en salud: la tranquilidad de una app fiable
      Dra. Carme Pratdepàdua, Responsable de la oficina mHealth.cat de TICSalut.
    • Ensayos clínicos virtuales y otras tendencias de futuro
      Dra. Gemma Estrada, Director Digital Health & Technology, FERRER.
    16:00-16:30 COFFEE BREAK
    16.30-18.00 IMPLICACIÓN DEL PACIENTE EN LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA
    Moderadora:
    Dra. Olga Isidoro

    • Acceso a los datos de ensayos clínicos- transparencia 0070-(AM).
      Anna Muñoz. Managing director de Alta Medical Services. Barcelona.
    • Participación del paciente en las decisiones de la Agencia Europea del Medicamento
      Xavier Luria. Chair and Senior Consultant. Drug Development and Regulation. Barcelona.
    • Portal REEC
      Ponente de la AEMPS, pendiente de confirmar.
    • Iniciativas "patient centricity" de la industria farmacéutica para "conectar" con el paciente de ensayo clínico
      Ponente pendiente de confirmación.
    • Visión de un paciente
      Ponente pendiente de confirmación.
  • 8:00-9:00 INSCRIPCIÓN AL CONGRESO
    9:00-9:15 INAUGURACIÓN DEL CONGRESO
    Jose Maria Taboada, presidente de AMIFE.
    11:00-11:30 COFFEE BREAK
    11:30-13:30 BIG DATA Y FARMACOVIGILANCIA ¿CUÁL ES EL FUTURO?
    Moderadora:
    Dra. Beatriz Llorente, Abbvie.
    • Big data: del concepto a la clínica
      Dr. Ignacio Hernandez Medrano,
      Neurólogo del Ramón y Cajal, fundador de Savana y Mendelian.
    • Dr. Julio Mayol, Profesor Titular de Cirugía en Universidad Complutense de Madrid Director Médico en H. Clínico San Carlos.
    • Grandes bases de datos clínicas para estudiar los efectos de los medicamentos y su aplicación en farmacovigilancia
      Prof. Francisco J. de Abajo,
      Catedrático de Farmacología. Departamento de Ciencias Biomédicas. Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
    11:30-13:30 SALUD DIGITAL. UNA VISIÓN TRANSVERSAL
    Moderador:
    D. Santiago de Torres Sanahuja, Presidente de Atryshealth
    • Representante, Subdirección de Farmacia del SERMAS
    • Representante, Dirección General de Asistencia Sanitaria SERGAS
    • Dr. Julio Mayol, Director Médico Hospital Clínico Universitario San Carlos
    • Dª Begoña Barragán García, Presidenta de Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC)
    • D. Eduardo Zorrilla Fernández, Digital Multichannel & Customer Sr. Manager en Pfizer
    13:30-14:30 COMIDA
    14:30-16:00 CONOCER PARA DIAGNOSTICAR, DIAGNOSTICAR PARA TRATAR
    Moderador:
    Victor Navas, Director Médico, Shire
    • Importancia de los registros en EERR.
      Dr. Manuel Posada,
      Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III.
      Dra. Concha Prados, presidenta de la Federación Española de Fibrosis Quística.
    • Avances en el diagnóstico de las EERR
      Dra. Mónica López,
      Coordinadora Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna y Médico Adjunto de Medicina Interna del H. Central de la Cruz Roja.
    • Retos en el tratamiento de las ER. Visión de la Industria Farmacéutica.
      Ignacio Romo,
      Director Área de Negocio Neurociencias de Shire.
    • La realidad de los pacientes.
      Alba Ancochea,
      Directora Gerente FEDER.
    16:00-16:30 COFFEE BREAK
    16:30-18:00 APLICACIÓN DE LA GUÍA DEL REGLAMENTO GENERAL DE PROTECCIÓN DE DATOS (GDRP) EN LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
    Moderadora:
    Dª Natalia Arroyo
    • Impacto del GDPR en Investigación Clínica
      Dª Amelia Martín, Farmaindustria.
    • Impacto del GDPR en la industria farmacéutica: oportunidades y retos en el nuevo Reglamento
      Dª Cecilia Álvarez, European Data Protection Officer Lead, Pfizer
    • Una nueva era para los datos, la visión del centro sanitario
      Dª Yolima Cossio, subdirectora de gestión de la información e innovación del H.U. Vall d’Hebron.
    18:00 ASAMBLEA DE AMIFE 2018
    21:00 CENA OFICIAL DEL CONGRESO
  • 9:00-11:30 INFORMACIÓN MÉDICA: FUENTE DE INSIGHTS
    Moderador:
    D. Jaime Fragoso, Sermes Consulting
    • Valor de los insights.
      Dª Angeles Flores, Senior Medical Information Manager (Eli Lilly and Company) 
      Dª Elena Molina, Medical Communications Sr Mger (Amgen)
    • VIGIMED
      Dª Lourdes Cabo, Sanofi.
    • Entrevista con algunos receptores de insights
      Entrevistadora: Dª Patricia Ortega (Meisys)
      Invitados: Dª Mari Luz Amador, MSL (Pendiente de confirmación), Marketing manager (pendiente de confirmación)
    11:30-12:00 COFFEE BREAK
    12:00-13:30 LA PROMOCIÓN FARMACÉUTICA EN EL MUNDO DIGITAL, CÓMO LLEVARSE BIEN
    Moderadora:
    Dª Anna Muñoz, Alta Medical Services.
    • Comunicación digital en salud y promoción de medicamentos
      Clara Cano. Responsable de la Transformación Digital en Novartis.
    • Experiencia de la administración
      Carmen Puerta. Jefa de Área de Control de Publicidad de Medicamentos. Consejería de Sanidad - Comunidad de Madrid
    • Nuevas formas de autogestión de la salud- la experiencia de Portal Clinic
      Marga Jansà. Enfermera experta en diabetes y educación terapéutica.
      Miriam Cañas. Scientific editor en Hospital Clinic de Barcelona
    13:30-14:00 CONTROVERSIAS DEL MANEJO DE LA INFORMACIÓN OFF LABEL: UNA VISIÓN MULTIDISCIPLINAR

    Presentación y resumen del Proyecto:

    Dª Patricia Ortega, Meisys.
    • Por el grupo de trabajo de MSL
      D. Víctor Sastre
    • Por el grupo de trabajo de farmacovigilancia
      Dª Pilar Ruiz de Diego
    • Por el grupo de trabajo de información médica
      D. Jose Luis Lorenzo
    • Por el grupo de trabajo de compliance
      D. Oscar Fillat. Consultor independiente. Barcelona. (Grupo Compliance AMIFE)
    14:00 CIERRE DEL CONGRESO
GRUPO PACIFICO

SECRETARÍA TÉCNICA

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28010 Madrid (SPAIN)
Tel. +34 913 836 000
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